GMP-Plant für Entwicklung und Herstellung klinischer Prüfpräparate, Beitrag aus Pharm. Ind. 86, Nr. 3, 274-280 (2024)
02.05.2024Das global agierende Wissenschafts- und Technologieunternehmen Merck führt mit Errichtung einer neuen multifunktionalen GMP-Plant die Entwicklung und Herstellung oraler Darreichungsformen unter ...
Bundesminister zu Besuch bei Merck: Robert Habeck besichtigt hochmoderne Produktion von Arzneimitteln und Elektronikmaterialien in Darmstadt
02.05.2024Weltweit erste modulare Produktionslinie auf Basis eines neuen Automatisierungsstandards beschleunigt Herstellung innovativer Materialien...
OPTIMA auf der ACHEMA 2024
02.05.2024Turnkey-Experte präsentiert neue Technologien für Fülllösungen, Isolatoren und Gefriertrocknung...
Gerresheimer schließt Partnerschaft mit RxCap für vernetzte Adhärenz-Lösungen
02.05.2024Gerresheimer schließt Partnerschaft mit RxCap für vernetzte Adhärenz-Lösungen...
Cannamedical schließt Kooperation mit Pharmagroßhandel Krieger und Otto Geilenkirchen
02.05.2024Mit Wirkung vom 01.04.2024 wurde Medizinalcannabis als Betäubungsmittel aus dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) gestrichen. Als verschreibungsfähiger Rezepturausgangsstoff für eine breitere ...
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Beitrag aus der Ausgabe 10/2023 der Zeitschrift pharmind
Bayer
pharmind • In Wort und Bild
Der Aufsichtsrat der Bayer AG hat Heike Prinz mit Wirkung zum 1. Sept. 2023 als Chief Talent Officer und Arbeitsdirektorin in den Vorstand des Unternehmens berufen. Zuvor hatten sich Sarena Lin und der Aufsichtsrat einvernehmlich darauf geeinigt, Lins Vertrag als Mitglied des Vorstands nicht über den 31. Jan. 2024 hinaus zu verlängern.Prinz blickt auf eine fast 37-jährige Karriere bei Bayer zurück. Derzeit ist sie als ...
Beitrag aus der Ausgabe 10/2023 der Zeitschrift pharmind
KI in der Medizin – Produkthaftung
pharmind • Buchbesprechungen
Der Einsatz von Künstlicher Intelligenz (KI) in der Medizin revolutioniert das Gesundheitswesen, wirft jedoch auch neue Haftungsfragen auf. Die Autorin untersucht, ob das europäische Produkthaftungsrecht auf KI-basierte Medizinprodukte anwendbar ist und einen angemessenen Risikoausgleich zwischen Herstellern und Nutzern schaffen kann.Dazu werden alle Haftungsvoraussetzungen analysiert und ein Maßstab zur Bewertung der Fehlerhaftigkeit ...
Beitrag aus der Ausgabe 10/2023 der Zeitschrift pharmind
Rentschler Biopharma
pharmind • In Wort und Bild
Rentschler Biopharma SE gab bekannt, dass das Unternehmen Benedikt von Braunmühl zum Chief Executive Officer (CEO) berufen hat. Benedikt von Braunmühl verfügt über fast 30 Jahre Erfahrung im internationalen Gesundheitswesen und kann auf eine beeindruckende Erfolgsbilanz beim Umsetzen betrieblicher Strategien zur Erreichung unternehmerischer Wachstumsziele verweisen. Er trat seine Position am 19. Sept. 2023 an.Vor seinem ...
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Beitrag aus der Ausgabe 4/2024 der Zeitschrift pharmind
Patientenindividuelles Verblistern
Teil 1: Rezepturarzneimittel, Arzneimittel oder Fertigarzneimittel?
Der Zulassungspflicht unterliegen Arzneimittel, die in den Mitgliedstaaten in den Verkehr gebracht werden sollen und die entweder gewerblich zubereitet werden, ausgenommen in Apotheken, oder bei deren Zubereitung ein industrielles Verfahren zur Anwendung kommt.1) Die Rechtsprechung legt die Formulierungen „gewerblich zubereitet“ und „bei deren Zubereitung ein industrielles Verfahren zur Anwendung kommt“ im Hinblick ...
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Beitrag aus der nächsten Ausgabe 5/2024 der Zeitschrift pharmind
(erscheint am 31.05.2024)
Medizinisches Cannabis: Anforderungen an Verdampfer zu dessen Verabreichung – Teil 1
Die Verabreichung von medizinischem Cannabis erfolgt häufig mittels Verdampfung; das gilt insbesondere für Blüten, aber auch für zur Verdampfung geeignete Zubereitungen, wie Extrakte. Mit der im Mai 2021 in Kraft getretenen EU-Verordnung zu Medizinprodukten („Medical Device Regulation“, MDR) liegen nun detaillierte Vorgaben für Medizinprodukte vor, die zur Verabreichung von Arzneimitteln verwendet werden; das gilt auch für die Geräte, die zur Verdampfung von medizinischem Cannabis eingesetzt werden.
